药品的质量直接关系到疗效，甚至关系到患者的生命安全，因此，在验收环节应注意药品的质量，并进行必要的检查。对药品质量的内在的全面的检查只能在药检部门进行，验收员能做的只是一些外观检查，简要的检查方法如下。

      一、片剂普通片（不包括糖衣或薄膜衣）

     重量应均匀、表面无斑点、无碎片、无受潮膨胀、无粘连、无裂缝。各种药片均不应变色，如去痛片、维生素C变黄；阿司匹林有刺鼻的醋酸气味或细针状结晶等均为变质药。

      二、胶囊剂（胶丸）

     装粉剂的硬胶囊应无受潮粘连、无破碎等现象；软胶囊多装油性或其他液体药，应无破裂漏药、无粘连、无混合异味。如维生素A丸、维生素E丸等，如闻到异臭或丸内浑浊均为变质现象。

  三、颗粒剂（冲剂）、散剂 

      应干燥、松散，颗粒应均匀，应无受潮结块，无异臭、色点、虫蛀及发霉现象。

 四、溶液及糖浆剂

     应澄清透明，应无浑浊、沉淀、分层、蒸发及异臭，无絮状物、无变色。此类药易受细菌的污染，如有絮状物、浑浊、发酵、异味均为变质。

  五、软膏、乳膏（霜剂）、栓剂

      应无融化、分层、硬结、渗油、变色，无颗粒析出，无霉败及臭气。栓剂应无融化、软化、变形、断裂、异味等现象。

  六、注射剂水溶液的小针

     首先检查标签是否清楚，药瓶有无裂口，封口有无漏液，内装液有无沉淀、浑浊、异物或有结晶析出，无颜色变化。大瓶装葡萄糖注射液等除按上述检查外，另外要检查瓶口封盖是否严密，不许松动，翻转检查应不漏气、不漏液。对于粉针剂，注意应是干燥、松散的粉剂或结晶性粉剂多为白色，应无色点、异物、粘瓶、结块、脱屑、风化及变色现象，并检查瓶口是否严密，不得松动。